“医带医路，规范同行”系列会第五场：HEPATORCH研究引领肝癌免疫治疗新高度

“医带医路，规范同行”系列会第五场：HEPATORCH研究引领肝癌免疫治疗新高度

2025年9月16日，由北京惠康仁爱公益基金会主办的“2025‘医带医路，规范同行’系列会第一期”第五场会议成功召开。会议将视角从黑色素瘤拓展至肝癌领域，围绕肝细胞癌免疫治疗的最新进展及HEPATORCH研究的临床价值展开深度研讨。

肝癌免疫治疗：从靶向单药到免疫联合的时代跨越

肝癌是我国发病率与死亡率均居前列的恶性肿瘤，多数患者确诊时已处于中晚期。近年来，免疫检查点抑制剂联合抗血管生成治疗已取代传统靶向单药（如索拉非尼），成为晚期肝细胞癌一线治疗的新基石。免疫联合治疗不仅显著提高了客观缓解率，更在延长总生存期方面展现出明确优势，彻底改变了肝癌系统治疗的格局。

HEPATORCH研究：中国肝癌免疫治疗的里程碑

HEPATORCH研究是本次会议的核心议题。该研究是一项在中国大陆、中国台湾和新加坡57家医院进行的随机、开放标签Ⅲ期临床试验，旨在比较特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗与索拉非尼在既往未经治疗的晚期肝细胞癌患者中的疗效和安全性。研究结果显示，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗的无进展生存期和总生存期明显长于索拉非尼。HEPATORCH的研究成果在第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会上首次发布，主要研究终点PFS和OS达到“双终点阳性结果”。基于该研究数据，国家药品监督管理局于2025年3月正式批准特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。

从循证到实践：HEPATORCH研究的临床启示

与会专家指出，HEPATORCH研究的成功具有多重意义：其一，为晚期肝癌一线治疗提供了兼具疗效与可及性的中国方案；其二，验证了国产PD-1抑制剂在国际多中心临床研究中的竞争力；其三，为更多中国肝癌患者用得上、用得起国际水平的创新药物创造了条件。

整体总结回顾

本场会议将学术视野从黑色素瘤拓展至肝癌领域，以HEPATORCH研究为核心，系统展示了中国肝癌免疫治疗从循证到临床的完整路径。特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗方案以25.3%的客观缓解率和20.0个月的中位总生存期，为晚期肝癌患者提供了强有力的治疗选择。HEPATORCH研究的成功不仅是中国临床研究能力的有力证明，更是国产创新药物走向国际前沿的标志性事件。“医带医路，规范同行”系列会跨瘤种的学术视野，为参会者提供了更加丰富的学术视角与临床参考。