南光中国医药公司与跨国药企达成合作推动慢阻肺新药可及

医药贸易有限公司与CovisPharmaGmbH宣布达成战略合作，签署了关于Duaklir Genuair(阿地溴铵福莫特罗吸入粉雾剂)和Eklira Genuair(阿地溴铵吸入粉雾剂)在中国市场商业化的长期独家许可协议，推进两款产品在中国的临床使用。

据了解，阿地溴铵吸入粉雾剂及阿地溴铵福莫特罗吸入粉雾剂于2024年8月13日获得上市申请批准，主要用于慢阻肺维持治疗，用于支气管收缩引起的持续性气流受限。

慢性阻塞性肺疾病是最常见的慢性呼吸系统疾病，流行病学预测我国慢阻肺患者近1亿人，此类疾病一旦气道结构发生改变则需终身药物维持治疗。目前慢阻肺的漏诊率高达70%，据统计国内治疗率仅20.2%，远低于美国的58.3%。为减少漏诊率，普及基层治疗，2024年9月，国家卫生健康委等部门公布，慢性阻塞性肺疾病被纳入国家基本公共卫生服务项目慢性病患者健康服务内容。各地基层医疗卫生机构将逐步为辖区内的已确诊慢阻肺病患者建立“健康档案”，并免费提供追踪查访、常规检查等健康服务。

药物治疗是慢阻肺患者长期管理的核心内容，中国慢性阻塞性肺疾病基层诊疗与管理指南指出，长效抗胆碱能M受体拮抗剂在减少慢阻肺急性加重及住院频率方面优于长效β2受体激动剂(LABA),吸入治疗是首选的治疗方式。

据悉，阿地溴铵吸入粉雾剂与阿地溴铵福莫特罗吸入粉雾剂属于长效抗胆碱能M受体拮抗剂和长效胆碱能M受体拮抗剂与β2受体激动剂双支扩复方制剂(LAMA+LABA)，用于长期维持治疗慢阻肺急性加重，缓解气流受限。目前国内上市的胆碱能M受体拮抗剂有三个，分别为异丙托溴铵，噻托溴铵，其中噻托溴铵目前有3家仿制，异丙托溴铵有多家仿制，相比之下阿地溴铵及阿地溴铵福莫特罗均具有高专利壁垒。随着阿地溴铵吸入粉雾剂和阿地溴铵福莫特罗吸入粉雾剂在中国的商业化加速，我国慢阻肺患者将迎来更多治疗选择。